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  • 講一講天然氣分析儀的正確使用方法
    講一講天然氣分析儀的正確使用方法

    天然氣分析儀是一種專業(yè)的氣體檢測(cè)與分析設(shè)備,主要用于精確測(cè)量天然氣中各組分的濃度,包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等烴類成分以及硫化氫、二氧化碳等非烴類成分。這種設(shè)備在天然氣生產(chǎn)、輸配和利用等領(lǐng)域具有重要作用,能夠?yàn)檫@些環(huán)節(jié)提供技術(shù)支持和決策依據(jù)。以下是天然氣分析儀正確的使用方法:1....

    20249-14
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  • 20236-1
    如何提高氣相色譜靈敏度?

    如何得到更高靈敏度的氣相色譜呢?主要是使用溶劑濃縮的方法,溶劑濃縮的目的是不使用分流進(jìn)樣仍然可以得到尖銳的峰形,惟有如此,才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。溶劑濃縮由兩種方法產(chǎn)生:第一種是在不分流進(jìn)樣和直接進(jìn)樣時(shí)使用:這種方法需要調(diào)節(jié)柱溫箱,與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時(shí)在進(jìn)樣時(shí)在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié);這些凝結(jié)的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”(floodedzone);當(dāng)溶劑逐漸揮發(fā)時(shí),樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小,“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。等...

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  • 20236-1
    氣相色譜檢測(cè)器如此重要

    檢測(cè)器通常由兩部分組成:傳感器和檢測(cè)電路。傳感器是利用被測(cè)物質(zhì)的各種物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及物理化學(xué)性質(zhì)與載氣的差異,來(lái)感應(yīng)出被測(cè)物質(zhì)的存在及其量的變化。如:熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)就是利用被測(cè)物質(zhì)的熱導(dǎo)系數(shù)和載氣熱導(dǎo)系數(shù)的差異;火焰電離檢測(cè)器(FID)、氮磷檢測(cè)器(NPD)等都是利用被測(cè)組分在一定條件下可被電離,而載氣不電離;火焰光度檢測(cè)器(FPD)就是利用被測(cè)物質(zhì)在一定條件下,可發(fā)射不同波長(zhǎng)的光,而載氣氮?dú)鈪s不發(fā)光等等。所以,傳感器是將被測(cè)物質(zhì)變換成相應(yīng)信號(hào)的裝置。它是檢測(cè)器的...

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  • 20235-30
    GC中常用有哪幾類捕集阱?

    GC載氣中的常見(jiàn)的污染物有水分,氧氣,烴類化合物和鹵代烴,其對(duì)色譜柱的壽命及被分析物的檢測(cè)有很大影響,不良的影響包括:水分:是色譜柱固定相降解的常見(jiàn)原因;可以損壞儀器;氧氣:常見(jiàn)的污染物;是色譜柱固定相降解和進(jìn)樣口襯管性能下降的常見(jiàn)原因;可引起不穩(wěn)定被分析物的分解;烴類化合物和鹵代烴:通過(guò)增加檢測(cè)器背景噪音而降低檢測(cè)器靈敏度;還可引起基線漂移或波動(dòng)、污染物色譜峰、噪音或高的基線補(bǔ)償。水分,氧氣,烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。

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  • 20235-30
    圖解氣相色譜常見(jiàn)問(wèn)題之溶劑峰拖尾!

    當(dāng)選擇不分流進(jìn)樣模式的時(shí)候,溶劑峰拖尾現(xiàn)象標(biāo)志著不分流時(shí)間(splitlesstime)沒(méi)有經(jīng)過(guò)很好的優(yōu)化。不分流時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致過(guò)多的溶劑進(jìn)入柱子而不是被吹掃出去,從而引起溶劑峰的拖尾。不分流時(shí)間過(guò)短則會(huì)損失高沸點(diǎn)的分析組份。在實(shí)際工作中,要根據(jù)溶劑的沸點(diǎn)、待測(cè)組分的沸點(diǎn)和濃度以及其他操作條件來(lái)確定,一般來(lái)說(shuō)這一時(shí)間值一般在60~90s之間。1、不分流進(jìn)樣不分流進(jìn)樣,顧名思義是將分流氣路關(guān)閉,讓樣品全部進(jìn)入色譜柱。這樣做既可提高分析靈敏度,又能消除分流歧視的影響。然而,不分流...

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  • 20235-30
    色譜柱固定相流失嚴(yán)重以致無(wú)法達(dá)到所需的柱效或分離度情況

    1、隨著時(shí)間的推移,固定相隨自然流失過(guò)程從色譜柱損失。流失速率取決于對(duì)色譜柱的保護(hù)和膜厚度以及固定相的極性。2、在某種程度上,即使是系統(tǒng)定義的適用性或正在運(yùn)行一般需求的分析,色譜柱仍然無(wú)法達(dá)到分析要求。需要對(duì)色譜柱進(jìn)行老化處理的癥狀包括峰形變差和柱效降低(峰加寬)。3、大多數(shù)情況下,柱效能可以通過(guò)割掉柱前約0.5-1米長(zhǎng)的色譜柱來(lái)進(jìn)行修復(fù),這樣做可以有效地去掉由于熱降解反應(yīng)損壞的色譜柱部分。如果反復(fù)裁剪(×3)色譜柱仍無(wú)效果,有可能顛倒柱前柱后可能會(huì)有類似的恢復(fù)效果。如果以上...

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  • 20235-29
    為什么要使用去活化的襯管及玻璃棉?什么物質(zhì)使用去活不帶玻璃棉的襯管?

    進(jìn)樣口襯管上的活性點(diǎn)可以吸附樣品組分,引起色譜峰拖尾,損失靈敏度和重現(xiàn)性。當(dāng)不分流進(jìn)樣及分析稍有極性的化合物時(shí),應(yīng)建議用去活化的襯管。使用玻璃棉:A.減少熱歧視,為樣品揮發(fā)提供足夠的表面積B.捕獲非揮發(fā)組分和隔墊碎屑,使其不至于進(jìn)入色譜柱C.擦凈自注射器針頭上的樣品,從而提高了重現(xiàn)性,避免樣品在隔墊上的殘留。使用去活不帶玻璃棉襯管的化合物有:酚類、有機(jī)酸類、農(nóng)藥類、胺類、濫用藥物、反應(yīng)性極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物。不分流進(jìn)樣模式:痕量分析、樣品濃度低、流速低、進(jìn)樣量小。分流進(jìn)...

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